诺特基因序列骨髓瘤旗舰治疗法本品来那度醯在欧陆及宾夕法尼亚州获批用以不断更新确诊症状,从而扩大了该本品目标限于人群。来那度醯之前获批与地塞米松联合行动用以数接受过一种治疗法本品的症状,此次其适应症包括前沿用药的扩展月内为这款强劲增加的本品增添动力。去年,来那度醯销售额增加有约16%,大幅提高50亿美元。
欧洲联盟基于两项3期数据分析结果,核准来那度醯用以症状新时期的骨髓瘤,限于以不适当干细胞移植的症状。
一项实验显示,来那度醯与普遍存在使用的前沿治疗法本品美-强的松-沙利度醯(MPT)相比,能够更佳无进展生存期。第二项数据分析发现,在基于诺特基因序列本品加美-强的松初步诱导治疗法之前,使用来那度醯展开保持治疗法强于美-强的松。
“过去几年,我们已在这种性疾病的治疗法中看到特别是在进步,五年生存率提高了50%多,但仍所需结构调整治疗法本品,”诺特基因序列欧陆总裁Pätsi华盛顿邮报说是。最后的目标是将骨髓瘤转变成一种“便于管理的长期慢性性疾病,这种性疾病在欧陆影响了有约4万人,”他补充说是。
诺特基因序列不太有可能表示,来那度醯及其不断更新产品,包括用以骨髓瘤的泊马度醯(该一些公司计算这款本品将成为一款年销售额达几十亿美元的产品)及口服银屑病治疗法本品阿普司特、结核病治疗法本品甲状腺素结合型紫杉醇,它们将协助该一些公司到2020年大幅提高200亿美元的年销售额。
除了骨髓瘤,来那度醯还在被试验用以乳腺癌,有五项3期实验时是试验这款本品用以滤泡和弥漫型大B细胞乳腺癌等适应症,到2017年在此之前,这有可能涡轮该款本品其它销售额的增加。
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