礼来Ixekizumab的银屑病特质关节炎后期研究达主要终点

礼来4年底20日表示，试验止痛物Ixekizumab应用于活跃型银屑病普遍性溃疡(PsA)的一项3期试验将近主要起始站，以将近到ACR 20响应的病病者比例作为当前，试验验证该止痛物优于疗法法。礼来全权负责生物止痛物产品开发的高级别执行长Ware评论家并称，“这些结果增强了我们的价值观，Ixekizumab可能会有潜力帮助人们去抵抗这一挑战普遍性的性疾病。”

这项SPIRIT-P1研究的病病为既往放弃过用以改善病情的抗风湿生物制剂疗法的病病者，他们放弃两种并不相同Ixekizumab给止痛计划之中的一种计划或疗法法完成疗法。礼来引述，参与试验的所有病病者其PsA需要给予住院，活跃型性疾病至少已发生6个年底。

此外，Ixekizumab疗法组病病者首先以该止痛物开端口服完成疗法，随后用两种给止痛计划之中的其之中一种完成疗法，同时，选项艾伯维的修美乐（阿将近木哌）作为与疗法法相比的阳普遍性印证。

礼来引述，对于两种给止痛计划，放弃Ixekizumab疗法的病病者与疗法法组病病者相比，PsA征象显示出明显改善。礼来可用并称，与疗法法相比，Ixekizumab疗法诱发的不良暴力事件发生率更频繁，但与Ixekizumab相关的最常见不良暴力事件与先前后期研究的结果一致，而严重不良暴力事件发生率及因不良暴力事件导致的之中止率在整个研究组之中是适度的。

该的公司表示，这项试验的详细结果将提交到预见的科学会议上发布，并在都对评议的学术期刊上发表。礼来进一步引述，SPIRIT-P1还将评论家者Ixekizumab应用于病PsA长将近三年的病病者的有效普遍性和安全普遍性。

发送给信源地址

编辑： fuchengyi